Nikola Aćimović, desetogodišnjak iz Obrenovca, nasmejan je i raspoložen Ä�ak i sada kada je pred njim životna borba. On je deÄ�ak sa razliÄ�itim interesovanjima, vedrog duha, a od roÄ‘enja se po mnogo Ä�emu izdvajao od druge dece. Usporen govor i pažljivo kretanje, koji su iz dana u dan postajali sve Ä�ešÄ‡i, lekari su prilikom ispitivanja priprisivali otežanom psihomotornom razvoju.

Nikola je svesno odbijao teže fiziÄ�ke aktivnosti i time se Ä�uvao od preteranog umaranja. Sa svojih sedam godina, deÄ�ak je poÄ�eo da se bavi sportom. Trenirao je džudo, a pre nekoliko meseci i odbojku, kada su se javili prvi ozbiljniji problemi. Detaljnijim pregledima ustanovljeno je da se ne radi o trenutnom stanju, niti navodima da je psiha ta koja utiÄ�e na ponašanje deÄ�aka.

Nakon brojnih analiza, porodici Aćimović je pre mesec dana saopšteno da Nikola boluje od Dišenove mišićne distrofije. Radi se o progresivnoj, naslednoj bolesti, koja može da dovede do potpune nepokretnosti. Prvi simptomi su slabost mišića, da bi se, usled nedovoljne ispitanosti i nedostatka leka, stanje obolelih pogoršalo.

Vest o neizleÄ�ivoj bolesti je promenila život Nikole i njegove porodice. U prethodnim rezultatima nije bilo ni naznake da se radi o ozbiljnom oboljenju. Sve vreme se njegovo ponašanje posmatralo sa psihiÄ�kog aspekta, dok je apsolutno zanemarena neurološka baza.

Posle ispitivanja na neurologiji, struÄ�ni tim lekara iz te oblasti odredio je terapiju, kojoj je Nikola pristupio pre nešto više od dve nedelje. Osim lekova, desetogodišnjak ima i poseban režim ishrane, pa namirnice koje konzumira moraju biti iskljuÄ�ivo bez glutena. Kako se radi o teškoj i retkoj bolesti, porodici Aćimović je predloženo genetsko ispitivanje. Ono se vrši u Holandiji, a u narednih mesec ipo dana treba da stigne odobrenje od strane Republike Srbije, Ä�ime bi se ispoštovala procedura za ponovne analize u inostranstvu.

Krajem decembra Nikolu o�ekuju novi pregledi kojima će se utvrditi kako njegov organizam reaguje na terapiju.

O Dišenovoj mišićnoj distrofiji nema dovoljno podataka.  Sva ispitivanja koje se vrše vode iskljuÄ�ivo ka trenutnim rešenjima, a konkretan lek kojim bi se bolest iskorenila ne postoji.

Aćimovići žive kao podstanari, a pored uobiÄ�ajenih troškova koje pokrivaju dve proseÄ�ne plate Nikolinih roditelja, veliki deo sredstava na meseÄ�nom nivou odvaja se za lekove.

UKOLIKO ŽELITE DA POMOGNETE NIKOLI I NJEGOVOJ PORODICI, TO MOŽETE UČINITI UPLATOM NA TEKUĆI RAČUN:

GORAN AĆIMOVIĆ

265000000479777042

RAIFFEISEN BANK